Luxturna 5 x 10e12 Solution à diluer et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

luxturna 5 x 10e12 solution à diluer et solvant pour solution injectable

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - solution à diluer et solvant pour solution injectable - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna est utilisé pour traiter les adultes et les patients pédiatriques atteints d'une perte de la vision due à une héréditaires netzhautdystrophie, les réserves prouvées de biallelischen rpe65-; mutations repose et suffisamment viable cellules rétiniennes ont.; . - greffe: gentherapieprodukt

Auxo® Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

auxo®

bayer ag - concentré émulsionnable (ec) - tembotrione 50 g/l bromoxynil 180 g/l isoxadifen-éthyl 25 g/l (phytoprotecteur)

TROLAMINE BIOGARAN 0,67 %, émulsion pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trolamine biogaran 0,67 %, émulsion pour application cutanée

societe alept - trolamine 0 - émulsion - 0,67 g - pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,67 g - protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique –protecteur cutane code atc : d dermatologietrolamine biogaran 0,67 %, émulsion pour application cutanée est indiqué :erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

TROLAMINE Pharma DEVELOPPEMENT 0,67 %, émulsion pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trolamine pharma developpement 0,67 %, émulsion pour application cutanée

societe alept - trolamine - émulsion - 0,67 g - composition pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine : 0,67 g - protecteur cutane

TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trolamine biogaran conseil 0,67 %, émulsion pour application cutanée

societe alept - trolamine 0 - émulsion - 0,67 g - pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,67 g - protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique : protecteur cutane, code atc : d dermatologie.trolamine biogaran conseil est indiqué dans le traitement des : brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés, plaies cutanées non infectées.

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Luxturna Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

Sarnacuran 50 % sol. cut. (à diluer) Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sarnacuran 50 % sol. cut. (à diluer)

bayer animal health gmbh - phoxime 50 g/100 ml - solution à diluer pour solution cutanée - 50 % - phoxime 500 mg/ml - phoxime - mouton; porc

Yesafili Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophtalmologiques - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

VITAMIN A (100,000 IU) AND VITAMIN E (20 IU) ORAL LIQUID PREPARATION Capsule Canada - français - Health Canada

vitamin a (100,000 iu) and vitamin e (20 iu) oral liquid preparation capsule

nutricorp international - vitamine a; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) - capsule - 100000unité; 20unité - vitamine a 100000unité; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 20unité - vitamin a